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Biogenera — È un momento storico. Unisciti a Biogenera.
Biogenera
Equity Crowdfunding · 20 luglio 2026
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Lancio pubblico · 20 luglio 2026
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È un momento storico.Unisciti a Biogenera.

Biogenera ha raggiunto la fase clinica con BGA002, il farmaco che può salvare la vita di migliaia di bambini affetti ogni anno da tumori pediatrici aggressivi. È un momento storico. Il 20 luglio apre una campagna di equity crowdfunding accessibile a tutti. Se vuoi farne parte e ricevere informazioni in anteprima, compila il form: ti manderemo tutte le informazioni di dettaglio.

48
Brevetti internazionali approvati
20.07
Apertura campagna
BGA002
Programma clinico di punta
Flacone Biogenera tenuto in mano in ambiente di laboratorio
Perché Biogenera

Tre ragioni per scegliere Biogenera

01

Tecnologia proprietaria unica

La piattaforma MyGenera™ è protetta da proprietà intellettuale (48 brevetti internazionali approvati) ed è l'unica al mondo in grado di identificare rapidamente nuovi PNA anti-gene per qualsiasi gene patologico bersaglio, massimizzando efficacia e sicurezza.

02

Pipeline clinica avanzata

BGA002 ha ottenuto la designazione di farmaco orfano (Orphan Drug Designation) da EMA e FDA e ha presentato all’EMA, a maggio 2026, il Piano d’Indagine Pediatrica (PIP), il documento regolatorio che definisce lo sviluppo del farmaco nella popolazione pediatrica. Il programma è dedicato ai bambini affetti da tumori solidi aggressivi — tra cui neuroblastoma e rabdomiosarcoma — con l’avvio della Fase I previsto per il primo trimestre 2027 sotto la guida della Prof.ssa Alessandra Biffi (Università di Padova) e il supporto di collaborazioni cliniche internazionali, inclusa l’Università di Chicago.

03

Piattaforma scalabile

La forza di MyGenera™ non si esaurisce in un solo programma: consente di generare nuovi candidati farmaci in oncologia pediatrica, tumori aggressivi dell’adulto e malattie rare genetiche, ampliando nel tempo il valore strategico della pipeline.

Pipeline dei prodotti

I farmaci in sviluppo

BGA002
Tumori pediatrici aggressivi con alterazioni del gene MYCN (inclusi neuroblastoma, rabdomiosarcoma, tumori cerebrali, leucemie acute) e tumore al polmone
Fase preclinica completata. Produzione GMP del principio attivo e del prodotto finito per uso umano completata. Piano d’Indagine Pediatrica (PIP) presentato all’EMA (maggio 2026). IMPD in preparazione per la Clinical Trial Application (CTA) europea.
PIP / Pre-IND
BGA003
Tumori aggressivi degli adulti con alterazioni del gene MYC (tumore al seno, linfomi, leucemie acute)
Identificazione candidato completata tramite MyGenera™. Studi di efficacia in corso su modelli in vivo.
Pre-clinica
BGA00X
Malattie rare genetiche · Target multipli
Discovery phase. Valutazione della piattaforma MyGenera™ su nuovi geni bersaglio in ambito rare diseases.
Discovery
Partnership & riconoscimenti

Un percorso sostenuto da istituzioni e ricerca

Università di Bologna
University of Chicago
Università di Padova
EMA
FDA
PMI Innovativa

Biogenera ha dimostrato che la piattaforma MyGenera™ è in grado di accelerare in modo significativo l'identificazione di candidati farmaci, aprendo la strada a trattamenti personalizzati per malattie oggi senza cura.

Prof. Roberto Tonelli · Co-fondatore scientifico, Biogenera S.p.A.

Non perdere l’accesso anticipato alla campagna.

La campagna di equity crowdfunding apre il 20 luglio. I primi investitori registrati ricevono materiali esclusivi in anteprima e accesso al reward “Progetto Longevity”, basato sulle analisi avanzate e personalizzate del DNA del microbioma.

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