{"id":1498,"date":"2025-04-04T06:08:43","date_gmt":"2025-04-04T06:08:43","guid":{"rendered":"https:\/\/biogenera.emanuelradio.net\/?page_id=1498"},"modified":"2025-10-16T12:51:27","modified_gmt":"2025-10-16T12:51:27","slug":"ricerca-e-innovazione","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.biogenera.com\/en\/ricerca-e-innovazione\/","title":{"rendered":"Research and Innovation"},"content":{"rendered":"\t\t
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Ricerca ed Innovazione<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Panoramica delle Ricerche <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Biogenera \u00e8 all\u2019avanguardia nella ricerca biofarmaceutica e si dedica allo sviluppo di terapie innovative, efficaci e sicure. Ci concentriamo su malattie gravi e ad oggi incurabili, con l\u2019obiettivo di portare cure dove ancora non esistono.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Biotecnologie Innovative <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La piattaforma proprietaria MyGenera\u2122 rappresenta il fulcro dell’innovazione di Biogenera. Questa biotecnologia rivoluzionaria permette l’identificazione rapida e precisa di nuovi candidati farmaci \u201canti-gene\u201d, mirati contro un singolo gene considerato causale per una specifica patologia, offrendo un approccio pionieristico nel trattamento delle diverse malattie. A differenza degli approcci “anti-senso” tradizionali che mirano a inibire la traduzione dell’RNA, MyGenera\u2122 interviene direttamente alla fonte (gene), inibendo la trascrizione del DNA in RNA, conosciuto come approccio anti-gene.<\/p>

Alla base del processo c\u2019\u00e8 un approccio bioinformatico proprietario, che permette l’identificazione rapida di un numero ristretto degli oligonucleotidi anti-gene a base di PNA (Ag-PNA) in grado di bloccare in modo specifico il gene bersaglio, che rispondono ai criteri di selezione prestabiliti. La piattaforma permette una valutazione veloce e accurata, garantendo che solo i composti con il massimo potenziale terapeutico e la massima specificit\u00e0 e sicurezza, procedano attraverso il processo di sviluppo. Il raffinamento successivo prevede ulteriori valutazioni di farmacodinamica molecolare e cellulare, seguendo criteri sempre pi\u00f9 stringenti per arrivare a selezionare l\u2019 AG-PNA ottimale (il candidato farmaco).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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I Vantaggi della piattaforma MyGenera\u2122<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Questo approccio non solo aumenta l’efficacia del trattamento ma offre anche un profilo di sicurezza migliorato, essenziale per il trattamento di malattie gravi. L’uso della piattaforma MyGenera\u2122 ha gi\u00e0 portato alla scoperta di candidati farmaci promettenti, come BGA002, che ha completato con successo gli studi preclinici, si \u00e8 dimostrato efficace e sicuro in modelli preclinici contro tumori aggressivi pediatrici e dell\u2019adulto che esprimono il gene MYCN noto per l\u2019implicazione in diverse caratteristiche tumorali quali metastasi resistenza ai farmaci, immunosoppressione, neoangiogenesi. BGA002 ha ottenuto la designazione di farmaco orfano da EMA ed FDA per la cura del Neuroblastoma, Sarcomi delle Parti Molli e Tumore del polmone a piccole cellule.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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01<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Precisione<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Mira specificamente al gene causale della patologia, massimizzando l\u2019efficacia terapeutica e evitando effetti tossici off-target.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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02<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Efficienza<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Agendo alla fonte (inibizione del gene), permette un dosaggio del farmaco ridotto ed una frequenza di somministrazione inferiore rispetto alle terapie tradizionali, migliorando la compliance del paziente.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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03<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Versatilit\u00e0<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Adatta a qualsiasi malattia in cui il silenziamento selettivo di un gene bersaglio possa avere un effetto terapeutico.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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L'onco gene MYCN<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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MYCN appartiene alla famiglia di oncogeni MYC<\/strong>, una famiglia conservata di fattori di trascrizione.<\/p>

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MYCN \u00e8 deregolato nel cancro<\/strong><\/h4>

MYCN \u00e8 deregolato nel cancro<\/strong> ed \u00e8 associato a diverse caratteristiche tumorali<\/strong>, tra cui:<\/p>

  • evasione del sistema immunitario<\/p><\/li>

  • neo-angiogenesi<\/p><\/li>

  • instabilit\u00e0 genomica<\/p><\/li>

  • metabolismo glicolitico<\/p><\/li>

  • metastasi<\/p><\/li>

  • resistenza ai farmaci<\/p><\/li>

  • anti-apoptosi<\/p><\/li>

  • cellule staminali tumorali<\/p><\/li><\/ul>

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    MYCN come marcatore di prognosi sfavorevole<\/strong><\/h4>

    MYCN \u00e8 anche un marcatore di prognosi sfavorevole nei bambini e nei tumori aggressivi dell\u2019adulto<\/strong>:
    un\u2019elevata copia del gene MYCN \u00e8 quasi sempre associata a una rapida progressione tumorale
    e a un esito clinico sfavorevole, indipendentemente dallo stadio del tumore.<\/p>

    \u00a0<\/p>

    MYCN non \u00e8 espresso nelle cellule normali<\/strong><\/h4>

    MYCN \u00e8 un gene fisiologicamente espresso in modo specifico per tessuto durante la fase embrionale della vita<\/strong>
    (con un ruolo fondamentale in molti organi), ma \u00e8 silenziato nei tessuti normali dopo la nascita<\/strong>
    (Strieder 2002, Pession 2005).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    Lavoriamo in ambito oncologico\ncon focus principale su <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    Tumori pediatrici <\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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    La ricerca di BIOGENERA ha condotto all\u2019identificazione e allo sviluppo del primo farmaco specifico, l\u2019anti-tumorale anti-MYCN BGA002, per la cura dei tumori dei bambini con alterazioni del gene tumorale MYCN (che conferisce una prognosi negativa). Tra pochi mesi \u00e8 previsto l\u2019inizio degli studi clinici di Fase 1, in particolare nel Neuroblastoma (tumore dei bambini attualmente pi\u00f9 mortale) ed in altri tumori solidi pediatrici pi\u00f9 anche alcune leucemie acute. A dimostrazione dell\u2019alto livello di innovazione, il farmaco ha gi\u00e0 ottenuto il riconoscimento di Farmaco Orfano dall\u2019Agenzia Europea del Farmaco (EMA) e dell\u2019FDA degli USA per la cura del Neuroblastoma dei Sarcomi dei Tessuti Molli (che includono il Rabdomisarcoma ed il Sarcoma Sinoviale)<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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