BIOGENERA SpA a officiellement signé un accord avec le CVBF (Consortium pour les évaluations biologiques et pharmacologiques) pour le suivi et l’exécution de l’étude clinique de phase I du nouveau médicament BGA002, destiné au traitement des tumeurs pédiatriques agressives associées à des altérations du gène tumoral MYCN.
BIOGENERA a choisi CVBF comme CRO clinique (Contract Research Organisation) pour ses nombreuses années d’expérience dans le développement de nouveaux médicaments biologiques pour les maladies pédiatriques. Le CVBF a collaboré avec succès avec de nombreux sponsors, des centres de recherche internationaux dans le secteur pharmaceutique et biotechnologique.
Le CVBF fait partie de plusieurs réseaux de recherche européens pour le transfert de connaissances et l’excellence scientifique. Les principales collaborations incluent le réseau européen d’excellence pour la recherche pédiatrique TEDDY, la Fédération européenne des CRO (EUCROF) et le réseau iCAN (International Children’s Advisory Network), tous engagés dans la promotion du développement de nouveaux médicaments sûrs et efficaces pour les enfants.
L’objectif principal de la collaboration entre BIOGENERA et CVBF est de démarrer la phase clinique I du médicament anticancéreux BGA002 au début de l’année 2025, en profitant également des avantages de la désignation de médicament orphelin obtenue auprès de l’Agence européenne des médicaments et de la FDA américaine.
La CVBF soutiendra BIOGENERA dans la conduite de l’étude, non seulement dans les centres cliniques d’excellence italiens, mais aussi au niveau européen, dans le but de la mener à bien rapidement.
Pour rappel, il ne reste que quelques jours (jusqu’au vendredi 28 juin) pour investir dans la campagne de BIOGENERA sur Mamacrowd.
Ne manquez pas l’occasion de participer à la création de nouveaux traitements ciblés, efficaces et sûrs contre le cancer et d’autres maladies graves.
Découvrez-le ici : https://mamacrowd.com/it/project/biogenera
